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这家公司的相关产品目前已完成临床亚期受试者入组，预计年内完成亚期临床

老姜家财联新闻 2024年02月02日 08:43:30

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【电报解读】司美格鲁肽注射液新适应症获得临床试验申请受理!国内产业链有望进一步快速放量，机构建议关注这条细分赛道，这家公司的相关产品目前已完成临床亚期受试者入组，预计年内完成亚期临床

电报解读

电报内容

【翰宇药业:司美格鲁肽注射液新适应症获得临床试验申请受理】财联社2月1日电，翰宇药业公告，公司收到国家药监局核准签发关于司美格鲁肽注射液临床试验申请的《受理通知书》。该药品适应症:作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于肥胖，或超重且伴有至少1种体重相关合并症的成人患者体重管理。

电报解读

一、减重市场迅速扩张，司美格鲁肽有望进一步打开全球市场

公开资料显示，司美格鲁肽在2021年6月获批美国，预计将于2024年2月22日在日本上市，而此前其已在美国、英国、德国、挪威和丹麦上市。此外，口服剂型(Rybelsus)已于1月26日在中国上市。在此背景下，业内预计司美格鲁肽在不远的将来有望在中国上市。

根据Worid Obesity Atlas的预测，到2035年，全球一半以上的人口将超重或肥胖。美国疾病控制与预防中心估计，2019年美国与肥胖相关的医疗费用约为1730亿美元。而这一数值到2035年将超过4万亿美元。根据前瞻产业研究院数据，2030年我国减重药市场规模将达153亿元。

二、未来国内产业链将进一步快速放量

以司美格鲁肽为代表的GLP-1类产品研发热情依旧高涨，目前向多靶点，多适应症方面拓展。目前，已经有二十余家企业的GLP1药物进入减重适应症临床开发阶段，此外还有多款药物处在临床前阶段。

这家公司的相关产品目前已完成临床亚期受试者入组，预计年内完成亚期临床

方正证券研报指出，司美格鲁肽口服片剂国内上市有望带动我国相关产业链企业的发展。具体来看，建议关注三个细分方向

1)原料药;2)关键辅料SNAC;3)创新药企，

三、相关上市公司:

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